Ученые Новосибирского госуниверситета с коллегами из Новосибирского института органической химии СО РАН, а также Ирландии, доказали высокую противораковую активность химического соединения, которое может стать основой для создания нового противоопухолевого лекарства. Об этом сообщает пресс-служба НГУ.
В состав этого соединения входят катионные антимикробные пептиды (AMP), которые также называют пептидами защиты хозяина. Учёные занимались разработками в течение трёх лет.
«Основной формой лечения рака остается химиотерапия, однако способность раковых клеток избегать воздействия лекарств с помощью ряда механизмов является серьезным препятствием в терапии», — рассказали в вузе.
Кроме того, учёные напомнили о серьёзных побочных явлениях, возникающих в результате химиотерапии. Одним из перспективных направлений в лечении рака является пептидная терапия.
«Выяснилось, что некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие», — уточнили учёные.
Как рассказал заведующий кафедрой фундаментальной медицины Факультета медицины и психологии НГУ, член-корреспондент РАН Андрей Покровский, полученное соединение обеспечило адресную доставку к раковым клеткам одного агента, вызывающего повреждение ДНК, и второго агента, предотвращающего репарацию.
«Таким образом, удается добиться программируемой клеточной гибели в опухолевых тканях. Понятно, что на данном этапе речь не идет о лекарстве, для этого соединению надо пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний», — добавил Андрей Покровский.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала рак второй по значимости причиной смерти во всем мире. Наиболее распространенными среди мужчин видами рака являются рак легких, рак толстой и прямой кишки, рак желудка и рак печени, а среди женщин — рак молочной железы, рак толстой и прямой кишки, рак легких, рак шейки матки и рак щитовидной железы.
Ранее ученые выявили два белка, связанных со стойкостью рака легких к химиотерапии
Кирилл Суржик
