Новосибирские врачи взялись спасать сибиряка с редчайшим врожденным заболеванием

Синдром Протея, которым страдает мужчина, встречается у одного из миллиона человек.

Фото: ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна

Новосибирские врачи из ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна провели уникальную операцию 21-летнему жителю Братска Андрею Кочерыгину, страдающему редчайшим генетическим заболеванием – синдромом Протея. Об этом сообщили сегодня, 17 марта, в пресс-службе НИИТО имени Цивьяна.

Андрей Кочерыгин страдает синдромом Протея, который вызывает неконтролируемый рост костей, кожи и других тканей. В его случае особенно сильно пострадала правая нога, которая была сильно деформирована и увеличена в объеме из-за патологических костных наростов.

Врачи говорят, что симптомы болезни проявились еще в младенчестве. Со временем наросты увеличивались, причиняя Андрею сильную боль и косметический дискомфорт. Из-за разной длины ног он вынужден был носить специальную обувь.

«Костные разрастания были настолько значительными, что ему было трудно наступать на ногу из-за сильной боли, вызванной ущемлением мягких тканей между костными наростами», – рассказал врач-травматолог-ортопед ННИИТО Игорь Пахомов.

Новосибирские хирурги провели сложную операцию по удалению объёмных костных наростов и формированию стопы, близкой к анатомически правильной форме. Впереди еще один этап хирургического лечения, направленный на восстановление подвижности и формы первого пальца стопы.

Андрей не теряет оптимизма и верит, что лечение поможет ему вернуться к полноценной жизни. Он планирует продолжить учебу в университете и даже вернуться к своему любимому картингу.

Ранее мы сообщали, что в Новосибирске спасли пенсионерку от смерти во время тренировки.

Глеб Хаистов

Подписывайтесь на Telegram-канал НДН.инфо, чтобы не пропустить важные и актуальные новости!

Exit mobile version