39 малышей спасли от инвалидности: как неонатальный скрининг работает в Новосибирской области

СМА, первичные иммунодефициты и другие редкие болезни у новорождённых теперь находят до появления симптомов.

Фото: freepik

С 2023 года в регионе действует расширенная программа обследования новорожденных. Благодаря ей врачи обнаружили 39 тяжелых наследственных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Все дети получают лечение. Параллельно в области ведется работа по профилактике абортов.

41 патологию можно выявить сразу после рождения

Как сообщила заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Татьяна Анохина, расширенный неонатальный скрининг позволяет обнаружить 41 патологию — спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты, наследственные болезни обмена и другие. Диагностика проводится в первые дни жизни, до появления симптомов.

За три года (2023–2025) специалисты выявили 39 детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Сейчас все они получают необходимое лечение. Ранняя диагностика позволяет не только спасти жизнь, но и предотвратить инвалидизацию.

Новое оборудование и планы до 2027 года

С 1 января 2025 года в области стартовал федеральный проект «Охрана материнства и детства» (часть нацпроекта «Семья»). Уже поступило современное оборудование в Городской перинатальный центр. На 2027 год запланировано дооснащение областного перинатального центра и областной больницы.

Профилактика абортов

Отдельное внимание в регионе уделяют работе с женщинами, которые оказались перед репродуктивным выбором. Психологи, акушеры-гинекологи, социальные работники и юристы помогают будущим матерям разобраться в причинах сомнений и принять решение в пользу сохранения беременности.

По словам Татьяны Анохиной, усилия специалистов сконцентрированы на том, чтобы каждая женщина, оказавшаяся перед трудным выбором, получила поддержку и полную информацию.

Ранее мы писали о том, что младенцев в России будут обследовать на два новых заболевания

ИА Сибинформ

Exit mobile version