Генетики выявили ранее неизвестные мутации, которые влияют на развитие различных форм бесплодия у мужчин. Об этом сообщили ТАСС со ссылкой пресс-службу Эстонский исследовательский совет.
В исследовании приняли участие 521 мужчина с бесплодием, а также 323 здоровых добровольца. Ученые сопоставили, как часто те или иные вариации в структуре более 600 генов, связанных с работой половых органов и формированием половых клеток, встречались в ДНК здоровых и страдающих от данного заболевания участников.
Проанализировав данные, специалистам удалось выявить около 60 мутаций в 39 участках ДНК, появление которых вызывало бесплодие или резко снижало шансы на зачатие.
«Чаще всего подобные мутации появлялись в гене NR5A1, повреждение которого вело к развитию сразу нескольких форм мужского бесплодия, а также повышало риск развития ожирения. Также фертильная дисфункция возникала у носителей нескольких мутаций в генах ACTRT1, BNC1, LEO1, KLB, HUWE1 и в других участках ДНК, повреждение которых ранее не связывалось с развитием нарушений в работе половых органов мужчин», — говорится в ТАСС.
Ранее мы писали о том, что российские ученые создали средство, останавливающее кровь за 15 секунд.
Иван Быкадоров
