Центральный районный суд Новосибирска обязал министерство здравоохранения региона обеспечить ребенка-инвалида лекарствами, в которых тот жизненно нуждается. Об этом сообщила прокуратура Новосибирской области.
Ранее в ведомство поступило заявление от матери 5-летнего ребенка, который имеет редкое генетическое заболевание. Недуг требовалось лечить дорогостоящим лекарством, год его приема обошелся бы в 77 млн рублей.
У семьи такой суммы не было, зато имелась возможность обещанного по закону бесплатного лечения. Но его было не дождаться, что подвергло жизнь и здоровье ребенка угрозе:
«Прокуратура обратилась в Центральный районный суд г. Новосибирска с иском о возложении на региональное министерство здравоохранения обязанности бесплатно обеспечить ребенка-инвалида дорогостоящим, не имеющим аналогов лекарственным препаратом. Иск направили в суд», — рассказали в ведомстве.
Иск был удовлетворен в полном объеме.
Летом в Новосибирске родители малышки Сони, страдающей редким генетическим заболеванием и вынужденной пожизненно принимать дорогое лекарство, подали в суд на минздрав региона.
