Новосибирские врачи из ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна провели уникальную операцию 21-летнему жителю Братска Андрею Кочерыгину, страдающему редчайшим генетическим заболеванием – синдромом Протея. Об этом сообщили сегодня, 17 марта, в пресс-службе НИИТО имени Цивьяна.
Андрей Кочерыгин страдает синдромом Протея, который вызывает неконтролируемый рост костей, кожи и других тканей. В его случае особенно сильно пострадала правая нога, которая была сильно деформирована и увеличена в объеме из-за патологических костных наростов.
Врачи говорят, что симптомы болезни проявились еще в младенчестве. Со временем наросты увеличивались, причиняя Андрею сильную боль и косметический дискомфорт. Из-за разной длины ног он вынужден был носить специальную обувь.
«Костные разрастания были настолько значительными, что ему было трудно наступать на ногу из-за сильной боли, вызванной ущемлением мягких тканей между костными наростами», – рассказал врач-травматолог-ортопед ННИИТО Игорь Пахомов.
Новосибирские хирурги провели сложную операцию по удалению объёмных костных наростов и формированию стопы, близкой к анатомически правильной форме. Впереди еще один этап хирургического лечения, направленный на восстановление подвижности и формы первого пальца стопы.
Андрей не теряет оптимизма и верит, что лечение поможет ему вернуться к полноценной жизни. Он планирует продолжить учебу в университете и даже вернуться к своему любимому картингу.
Ранее мы сообщали, что в Новосибирске спасли пенсионерку от смерти во время тренировки.
Глеб Хаистов
