Прокуратура Новосибирской области проведет проверку с целью выяснить причину, по которой четверо детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) не получили лечение.
Маленькие пациенты с редким тяжелым диагнозом должны были принимать препараты «Спинраза» и «Рисдиплам». Стоимость «Спинразы» составляет 5 млн рублей, а «Рисдиплама» — более 2 млн рублей.
Лечение нужно проходить пожизненно и регулярно. По каким-то причинам четверым детям не хватило этих препаратов.
«Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания детям бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА. При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования», – говорится в сообщении прокуратуры Новосибирской области.
Чаще всего СМА дает о себе знать в первые месяцы жизни, 50% детей с этим заболеванием не доживают и до двух лет. СМА проявляется в постепенной атрофии мышц ног, головы и шеи.
